Воронежский «Факел» перечислил малышке со СМА часть денег от продажи билетов

Воронежский «Факел» перечислил малышке со СМА часть денег от продажи билетов

Футбольный клуб пожертвовал для Кристины Головчанской 200 тыс. рублей

Футбольный клуб «Факел» поддержал маленькую жительницу
Воронежа Кристину Головчанскую, страдающую спинально-мышечной атрофией (СМА) первого типа. Родители девочки ведут сбор на «Золгенсму» – самый
дорогой препарат в мире, но единственный, способный излечить СМА. На счет мамы
девочки перечислили часть средств, заработанных на продажах билетов в первой
части сезона-2020/2021, сообщили на странице «Факела» в соцсети «ВКонтакте» в
четверг, 24 декабря.

Представители «Факела» отметили, что родители девочки уже собрали 90 млн рублей из необходимых 150 млн, а до конца сбора осталось несколько дней. Они обратились к болельщикам команды с просьбой финансово поддержать Кристину.

По нашей информации, «Факел» перечислил маме больной девочки примерно 200 тыс. рублей из заработанных на билетной программе средств. В текущем сезоне клуб недополучил значительную сумму из-за необходимости проведения матчей без зрителей в связи с пандемией.

«Какая куколка!» Актриса Алена Хмельницкая навестила воронежскую девочку со СМА

Семья Кристины Головчанской планирует закрыть
сбор на препарат 30 декабря. В последний день года семья малышки должна дать ответ
клинике, предоставляющей лекарство. По инструкции, укол «Золгенсмы»
вводят строго до двух лет. Кристине исполнится 1 год и 11 месяцев 29 декабря.
Еще месяц потребуется на обследование и ввоз препарата в Россию. Фонд «Помоги
спасти жизнь», подопечной которого является девочка, договорился с компанией
«Новартис» (производитель лекарства), что, если родители Кристины успеют собрать
деньги до Нового года, стоимость лекарства будет около 150 млн рублей. Если нет
– цена взлетит примерно на 10 млн рублей по нынешнему курсу доллара. 

О болезни Кристины родители узнали, когда девочке было десять
месяцев. При СМА у пациента начинают отмирать двигательные нейроны. Мозг
перестает распознавать импульсы, мышцы теряют силу и атрофируются. Дети с
первым типом болезни без лечения не всегда доживают до двух лет. Родители
Кристины открыли сбор на это лекарство в
начале июня 2020 года.

 Следить за
ходом сбора можно на странице Кристины в Instagram.

Реквизиты для перечисления средств на
лечение Кристины Головчанской:

Сбербанк по номеру
телефона: +79518653906

Сбербанк: 4276
1300 1846 5504
ВТБ: 5368 2901 8270 8125
Альфа-банк: 4584 4328 2145 0393
Промсвязьбанк: 5203 7380 7157 6101
Tinkoff: 5536 9138 5700 2709

Raiffeisen: 5379 6530 1518 7568
Yandex: 4100 1155 2127 2938
PayРal: [email protected]
Qiwi: +79518653906
gofundme.com: Help save
Kristina’s life  

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Next Post

Закрыть Кофилда и пробить Найта. Кого сборной России нужно опасаться в команде США на МЧМ

Пт Дек 25 , 2020
Сегодня, 25 декабря, в Канаде стартует молодёжный чемпионат по хоккею 2021 года. Сборная России возьмёт старт на мировом первенстве в ночь на 26 декабря матчем с командой США (5:30 мск). Команда Игоря Ларионова приехала в Эдмонтон в статусе одного из главных фаворитов турнира, однако уже первый матч на «Роджерс Плэйс» […]